{"id":63594,"date":"2017-05-11T20:23:56","date_gmt":"2017-05-12T00:23:56","guid":{"rendered":"http:\/\/digital58.com.ve\/site\/?p=63594"},"modified":"2017-05-11T21:21:52","modified_gmt":"2017-05-12T01:21:52","slug":"evaluacion-sanguinea-es-clave-para-detectar-la-hemofilia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/digital58.com.ve\/site\/2017\/05\/11\/evaluacion-sanguinea-es-clave-para-detectar-la-hemofilia\/","title":{"rendered":"Evaluaci\u00f3n sangu\u00ednea es clave para detectar la hemofilia"},"content":{"rendered":"

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\nLa hemofilia es una condici\u00f3n hereditaria, que se caracteriza por la aparici\u00f3n de hemorragias internas o externas producidas por un d\u00e9ficit en las prote\u00ednas que participan en el proceso de coagulaci\u00f3n. El Tiempo de Tromboplastina Parcial es el examen que confirma la sospecha de un antecedente familiar con esta coagulopat\u00eda.<\/p>\n

Caracas, DC Venezuela, 11 de mayo de 2017 (D58).-<\/strong> El Tiempo de Tromboplastina Parcial es el examen que una persona debe realizarse si tiene la sospecha de un antecedente familiar con esta coagulopat\u00eda.\u00a0La hemofilia es una condici\u00f3n hereditaria, caracterizada por la aparici\u00f3n de hemorragias internas o externas producidas por un d\u00e9ficit en las prote\u00ednas que participan en el proceso de coagulaci\u00f3n.<\/p>\n

Estas prote\u00ednas se conocen como Factores de Coagulaci\u00f3n (FC), de los cuales han sido identificados un total de XIII (aunque el factor VI no existe). Su sistema de funcionamiento se produce en cascada, es decir, uno activa al otro, este al siguiente y as\u00ed sucesivamente hasta llegar al n\u00famero XIII. \u00a0Si alguien tiene significativamente mermado alg\u00fan Factor, la coagulaci\u00f3n se retrasa o sencillamente no se produce.<\/p>\n

La Hemofilia ocurre cuando el d\u00e9ficit se suscita en los factores VIII o IX. Hay dos tipos de hemofilia, quienes tienen d\u00e9ficit de factor VIII presentar\u00e1n hemofilia del tipo A y quienes tienen d\u00e9ficit de factor IX presentar\u00e1n del tipo B. En la mayor\u00eda de los casos, la hemofilia se transmite de padres a hijos, es decir, es una condici\u00f3n hereditaria.<\/p>\n

La doctora Mercedes Mijares, hemat\u00f3loga del Banco Municipal de Sangre de Caracas, se\u00f1ala que, aunque es poco frecuente, tambi\u00e9n existe otra Hemofilia que no es gen\u00e9tica, sino adquirida, que es producida por un trastorno inmunol\u00f3gico, donde el organismo de la persona genera anticuerpos contra un factor de coagulaci\u00f3n; en este caso, se estar\u00eda en presencia de una Hemofilia inmunol\u00f3gica, que, a diferencia de la hereditaria, no es causada por una condici\u00f3n gen\u00e9tica, sino por una respuesta del propio cuerpo que inhibe los factores, se\u00f1ala la especialista.<\/p>\n

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Ante la sospecha<\/strong><\/p>\n

La hemat\u00f3loga advirti\u00f3 que, si existe la sospecha de que una persona pueda tener la condici\u00f3n, debe hacerse una prueba de coagulaci\u00f3n b\u00e1sica, que es el an\u00e1lisis de sangre Tiempo de Tromboplastina Parcial (PTT).<\/p>\n

\u00abHoy en d\u00eda se hace el PTT a personas que van a ser intervenidas quir\u00fargicamente, o a las que presentan manifestaciones de sangrado, y si est\u00e1 prolongado una de los diagn\u00f3sticos a descartar es la hemofilia\u00bb, destac\u00f3 la especialista del Banco Municipal de Sangre de Caracas.<\/p>\n

An\u00e1lisis de sangre espec\u00edficos muestran el tipo de hemofilia y su severidad, y es muy importante contar con esta informaci\u00f3n para crear un buen plan de tratamiento en el caso de los varones, que son quienes por lo general padecen los s\u00edntomas.<\/p>\n

El porcentaje de disminuci\u00f3n en el FC es lo que determina la severidad de la Hemofilia. Las personas que no tienen la condici\u00f3n poseen de un 50 % a un 140 % de Factor. Por debajo de 40 %, pero sobre el 5 %, se considera como una Hemofilia leve. De 1 % a 5 % ser\u00eda moderada. Menos del 1 % de factor de coagulaci\u00f3n ser\u00eda una Hemofilia grave.<\/p>\n

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Una cuesti\u00f3n gen\u00e9tica<\/strong><\/p>\n

En cada c\u00e9lula hay 46 cromosomas. La mitad los reciben los seres humanos como herencia de la madre y la otra mitad del padre. Entre estos existen dos cromosomas sexuales, el X y el Y.<\/p>\n

Mientras las mujeres tienen dos cromosomas sexuales X, los hombres tienen un cromosoma X y uno Y. Como la herencia de la hemofilia se transmite a trav\u00e9s del cromosoma X, si una mujer tiene un cromosoma X con la alteraci\u00f3n que produce la Hemofilia, el otro X, que es sano, hace que la coagulaci\u00f3n funcione bien.<\/p>\n

Aunque la mujer, en su mayor\u00eda, no es sintom\u00e1tica la enfermedad, s\u00ed la puede transmitir a sus hijos, si les pasa el cromosoma X con la alteraci\u00f3n gen\u00e9tica hemof\u00edlica, por lo que se dice que ellas son portadoras de esta condici\u00f3n.<\/p>\n

La doctora Mercedes Mijares enfatiz\u00f3 la importancia de asumir la enfermedad a la hora de la planificaci\u00f3n familiar: \u00abLas personas que tienen esta alteraci\u00f3n deben asumir, en primer t\u00e9rmino, la convivencia con la Hemofilia. El diagn\u00f3stico del tipo de hemofilia y el grado de gravedad son claves en la calidad de vida de las personas con Hemofilia\u00bb.<\/p>

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